据科学家统计，现在有成千上万的临床试验需要进行，它们能改善对成百上千种病的治疗，但只有5%的美国病人注册参加这些医疗实验。
一个很重要的原因是对病人来说很难知道是哪位医生来做什么。太多的医学术语也阻碍他们判断一个实验是有利还是有危险的。但到了本周二，情况就不同了，国家医疗图书馆将设立
网络登记服务以帮助病人们。
议会设立了有关严重疾病临床试验的综合数据库——该数据库采用通俗的方法向患者介绍这个实验的工作流程和患者将问到的一些问题，如实验是否育危险等。
国家医疗图书馆的 Donald Lindberg说：“这是唯一的提供这么重要信息的网站，我们真心希望我们能为每个人提供帮助。”
这个免费的网上数据库将包括全国47,000个站点的4000种研究，其中大多数是由政府或大学赞助的。但议会保证它将成为全面的站点，更多的研究课题，尤其是药物公司的实验将在未来几个月中加入。
